Il progetto, in collaborazione con l'IRCCS Santobono, sarà finalizzato allo sviluppo e alla qualificazione di un workflow ospedaliero per la progettazione e produzione di dispositivi medici in-house, in conformità al Regolamento (UE) 2017/745 (MDR), con particolare riferimento all’articolo 5, paragrafo 5 ed ai DM custom made.
Le attività potranno riguardare differenti applicazioni della stampa 3D biomedicale, tra cui modelli anatomici patient-specific per la pianificazione chirurgica, simulatori e phantom per training e simulazione clinica, modelli per procedure interventistiche e altri dispositivi realizzati al point-of-care.
La tesi comprenderà aspetti sia tecnico-ingegneristici sia regolatori e di quality assurance, quali elaborazione e segmentazione di immagini biomedicali, modellazione 3D, sviluppo e validazione dei processi di fabbricazione additiva, caratterizzazione dell'accuratezza dei modelli, gestione del rischio, tracciabilità e impostazione della documentazione necessaria per la produzione di dispositivi in-house secondo MDR.
Requisiti preferenziali: buona capacità di elaborazione di immagini biomedicali e modellazione tridimensionale, preferibilmente mediante 3D Slicer; buona conoscenza e capacità di programmazione/elaborazione dati in MATLAB; interesse per stampa 3D, medical imaging, dispositivi medici e normativa MDR.
La candidatura è rivolta preferibilmente a studenti prossimi al completamento del percorso di studi, con massimo due esami ancora da sostenere prima della laurea.
Durata minima prevista del progetto di tesi: 6 mesi.Per informazioni rivolgersi all'ing. Carlo Ricciardi (Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.)
